Reference : Orienter les soins vers le patient partenaire. Un livre blanc pour la Grande Région
Books : Book published as author, translator, etc.
Social & behavioral sciences, psychology : Sociology & social sciences
Sustainable Development
http://hdl.handle.net/10993/44716
Orienter les soins vers le patient partenaire. Un livre blanc pour la Grande Région
French
Pétré Benoit, Consortium APPS Lux [Université de Liège - ULg département de santé publique]
Baumann, Michèle mailto [University of Luxembourg > Faculty of Language and Literature, Humanities, Arts and Education (FLSHASE) > >]
Chauvel, Louis mailto [University of Luxembourg > Faculty of Humanities, Education and Social Sciences (FHSE) > Department of Social Sciences (DSOC) >]
Odero, Angela [University of Luxembourg > Faculty of Humanities, Education and Social Sciences (FHSE) > Department of Social Sciences (DSOC) >]
Paccoud, Ivana [University of Luxembourg > Faculty of Humanities, Education and Social Sciences (FHSE) > Department of Social Sciences (DSOC) >]
Le Bihan, Etienne [University of Luxembourg > Faculty of Humanities, Education and Social Sciences (FHSE) > Department of Social Sciences (DSOC) >]
Baumann-Croisier, Pierre [University of Luxembourg > Faculty of Humanities, Education and Social Sciences (FHSE) > Department of Social Sciences (DSOC) >]
Oct-2020
INTERREG APPS
Consortium APPS
33
Liège
Belgium
[fr] patient partenaire ; partenariat dans les soins ; profesionnels de santé
[fr] Les différents chapitres de ce livre proposent une approche holistique pour faire évoluer le système de santé vers le partenariat de soins. Résultat de trois années de recherche et de concertation, le Livre Blanc s’appuie sur des recherches documentaires (analyse de la littérature scientifique et de la législation spécifique de chaque pays), des entretiens et des enquêtes auprès de nombreux acteurs, le repérage et l’analyse d’initiatives en GR et la discussion orientée
vers le consensus. Par ailleurs, les propositions de recommandations ont été élaborées et
discutées lors d’un séminaire interrégional réalisé en décembre 2019.
Le Livre Blanc est structuré en 5 parties qui s’adressent chacune à un public ciblé. La première
partie situe le contexte dans lequel s’est réalisé le projet et décrit la méthodologie du
programme. La seconde partie est consacrée aux aspects réglementaires de l’approche
patient partenaire et à leurs conséquences sur les pratiques et les initiatives analysées
sur le terrain. Elle est destinée de manière privilégiée aux mandataires politiques. La
troisième partie propose une réflexion sur le développement de stratégies de partenariat
au niveau des institutions de santé. Elle concerne les gestionnaires des établissements
de santé. La quatrième partie vise à amener les professionnels à s’interroger sur ce que
le partenariat de soins peut leur apporter dans leurs pratiques de soins. Elle s’adresse,
en particulier, aux acteurs en contact direct avec les patients. La cinquième et dernière
partie suggère différentes voies possibles de développement de l’APPS dans les domaines
de l’enseignement et de la recherche. Toutes ces parties s’adressent bien évidemment au
patient, qui est au coeur de l’APPS.
Les prises de position proposées par ce Livre Blanc s’appuient sur les données collectées
par le consortium de recherche de 2017 à 2020. Dès lors, ce document ne peut être exhaustif
et est appelé à évoluer, basé davantage sur une fonction vectrice de normes que de règles.
Pour davantage d’information et pour connaitre nos activités et nos publications, rendezvous
sur le site web du projet APPS (https://www.patientpartner.org/).
Integrative Research Unit: Social and Individual Development (INSIDE) > PEARL Institute for Research on Socio-Economic Inequality (IRSEI)
University of Luxembourg - UL
Projet cofinancé par Fonds Européen Développement Régional programme INTERREG V A Grande Région
Researchers ; Professionals ; Students ; General public
http://hdl.handle.net/10993/44716

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