Article (Périodiques scientifiques)
De Novo Mutations in Synaptic Transmission Genes Including DNM1 Cause Epileptic Encephalopathies.
Appenzeller, Silke; BALLING, Rudi; Barisic, Nina et al.
2017In American Journal of Human Genetics, 100 (1), p. 179
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Mots-clés :
Genetics; Epilepsy; DNM1
Résumé :
[en] In the list of consortium members for the Epilepsy Phenome/Genome Project, member Dina Amrom’s name was misspelled as Amron. The authors regret the error.
Centre de recherche :
- Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB): Bioinformatics Core (R. Schneider Group)
Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB): Experimental Neurobiology (Balling Group)
Disciplines :
Génétique & processus génétiques
Auteur, co-auteur :
Appenzeller, Silke
BALLING, Rudi ;  University of Luxembourg > Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB)
Barisic, Nina
Baulac, Stéphanie
Caglayan, Hande
Craiu, Dana
Jonghe, Peter De
Depienne, Christel
Dimova, Petia
Djémié, Tania
Gormley, Padhraig
Guerrini, Renzo
Helbig, Ingo
Hjalgrim, Helle
Hoffman-Zacharska, Dorota
Jähn, Johanna
Klein, Karl Martin
Koeleman, Bobby
Komarek, Vladimir
KRAUSE, Roland  ;  University of Luxembourg > Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB)
Kuhlenbäumer, Gregor
Leguern, Eric
Lehesjoki, Anna-Elina
Lemke, Johannes R.
Lerche, Holger
Linnankivi, Tarja
Marini, Carla
MAY, Patrick  ;  University of Luxembourg > Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB)
Møller, Rikke S.
Muhle, Hiltrud
Pal, Deb
Palotie, Aarno
Pendziwiat, Manuela
Robbiano, Angela
Roelens, Filip
Rosenow, Felix
Selmer, Kaja
Serratosa, Jose M.
Sisodiya, Sanjay
Stephani, Ulrich
Sterbova, Katalin
Striano, Pasquale
Suls, Arvid
Talvik, Tiina
Spiczak, Sarah Von
Weber, Yvonne
Weckhuysen, Sarah
Zara, Federico
Abou-Khalil, Bassel
Alldredge, Brian K.
Andermann, Eva
Andermann, Frederick
Amrom, Dina
Bautista, Jocelyn F.
Berkovic, Samuel F.
Bluvstein, Judith
Boro, Alex
Cascino, Gregory
Consalvo, Damian
Crumrine, Patricia
Devinsky, Orrin
Dlugos, Dennis
Epstein, Michael P.
Fiol, Miguel
Fountain, Nathan B.
French, Jacqueline
Friedman, Daniel
Geller, Eric B.
Glauser, Tracy
Glynn, Simon
Haas, Kevin
Haut, Sheryl R.
Hayward, Jean
Helmers, Sandra L.
Joshi, Sucheta
Kanner, Andres
Kirsch, Heidi E.
Knowlton, Robert C.
Kossoff, Eric H.
Kuperman, Rachel
Kuzniecky, Ruben
Lowenstein, Daniel H.
McGuire, Shannon M.
Motika, Paul V.
Novotny, Edward J.
Ottman, Ruth
Paolicchi, Juliann M.
Parent, Jack
Park, Kristen
Poduri, Annapurna
Sadleir, Lynette
Scheffer, Ingrid E.
Shellhaas, Renée A.
Sherr, Elliott
Shih, Jerry J.
Singh, Rani
Sirven, Joseph
Smith, Michael C.
Sullivan, Joe
Thio, Liu Lin
Venkat, Anu
Vining, Eileen P. G.
Allmen, Gretchen K. Von
Weisenberg, Judith L.
Widdess-Walsh, Peter
Winawer, Melodie R.
Allen, Andrew S.
Berkovic, Samuel F.
Cossette, Patrick
Delanty, Norman
Dlugos, Dennis
Eichler, Evan E.
Epstein, Michael P.
Glauser, Tracy
Goldstein, David B.
Han, Yujun
Heinzen, Erin L.
Johnson, Michael R.
Kuzniecky, Ruben
Lowenstein, Daniel H.
Marson, Anthony G.
Mefford, Heather C.
Nieh, Sahar Esmaeeli
O’Brien, Terence J.
Ottman, Ruth
Petrou, Stephen
Petrovski, Slavé
Poduri, Annapurna
Ruzzo, Elizabeth K.
Scheffer, Ingrid E.
Sherr, Elliott
Plus d'auteurs (121 en +) Voir moins
Co-auteurs externes :
yes
Langue du document :
Anglais
Titre :
De Novo Mutations in Synaptic Transmission Genes Including DNM1 Cause Epileptic Encephalopathies.
Date de publication/diffusion :
05 janvier 2017
Titre du périodique :
American Journal of Human Genetics
ISSN :
0002-9297
eISSN :
1537-6605
Maison d'édition :
University of Chicago Press, Chicago, Etats-Unis - Illinois
Volume/Tome :
100
Fascicule/Saison :
1
Pagination :
179 -
Peer reviewed :
Peer reviewed vérifié par ORBi
Focus Area :
Systems Biomedicine
Disponible sur ORBilu :
depuis le 26 mars 2017

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