Article (Périodiques scientifiques)
De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy
Nava, Caroline; Dalle, Carine; Rastetter, Agnès et al.
2014In Nature Genetics
Peer reviewed
 

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Détails



Centre de recherche :
Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB): Experimental Neurobiology (Balling Group)
Disciplines :
Génétique & processus génétiques
Auteur, co-auteur :
Nava, Caroline
Dalle, Carine
Rastetter, Agnès
Striano, Pasquale
de Kovel, Carolien G. F.
Nabbout, Rima
Cancès, Claude
Ville, Dorothée
Brilstra, Eva H.
Gobbi, Giuseppe
Raffo, Emmanuel
Bouteiller, Delphine
Marie, Yannick
Trouillard, Oriane
Robbiano, Angela
Keren, Boris
Agher, Dahbia
Roze, Emmanuel
Lesage, Suzanne
Nicolas, Aude
Brice, Alexis
Baulac, Michel
Vogt, Cornelia
El Hajj, Nady
Schneider, Eberhard
Suls, Arvid
Weckhuysen, Sarah
Gormley, Padhraig
Lehesjoki, Anna-Elina
De Jonghe, Peter
Helbig, Ingo
Baulac, Stephanie
Zara, Federico
Koeleman, Bobby P. C.
Consortium, Euroepinomics R. E. S.
Haaf, Thomas
LeGuern, Eric
Depienne, Christel
Plus d'auteurs (28 en +) Voir moins
Autre collaborateur :
MAY, Patrick  ;  University of Luxembourg > Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB)
BALLING, Rudi ;  University of Luxembourg > Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB)
Barisic, Nina
Baulac, Stéphanie
Caglayan, Hande S.
Craiu, Dana C.
De Jonghe, Peter
Depienne, Christel
Gormley, Padhraig
Guerrini, Renzo
Helbig, Ingo
Hjalgrim, Helle
Hoffman-Zacharska, Dorota
Jähn, Johanna
Klein, Karl Martin
Koeleman, Bobby P. C.
Komarek, Vladimir
KRAUSE, Roland  ;  University of Luxembourg > Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB)
LeGuern, Eric
Lehesjoki, Anna-Elina
Lemke, Johannes R.
Lerche, Holger
Marini, Carla
Møller, Rikke S.
Muhle, Hiltrud
Palotie, Aarno
Pal, Deb
Rosenow, Felix
Selmer, Kaja
Serratosa, José M.
Sisodiya, Sanjay
Stephani, Ulrich
Sterbova, Katalin
Striano, Pasquale
Suls, Arvid
Talvik, Tiina
von Spiczak, Sarah
Weber, Yvonne
Weckhuysen, Sarah
Zara, Federico
Plus d'auteurs (30 en +) Voir moins
Co-auteurs externes :
yes
Langue du document :
Anglais
Titre :
De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy
Date de publication/diffusion :
20 avril 2014
Titre du périodique :
Nature Genetics
Maison d'édition :
Nature Publishing Group
Peer reviewed :
Peer reviewed
Disponible sur ORBilu :
depuis le 29 avril 2014

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