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Article (Périodiques scientifiques)
Two faces of the same coin: benign familial infantile seizures and paroxysmal kinesigenic dyskinesia caused by PRRT2 mutations.
Schmidt, Alexander; Kumar, Kishore R.; Redyk, Katharina et al.
2012 • In Archives of Neurology, 69 (5), p. 668-70
Peer reviewed vérifié par ORBi
Permalien
https://hdl.handle.net/10993/24254
DOI
10.1001/archneurol.2012.187
PubMed
22782515
 

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Mots-clés :
Dystonia/genetics; Electroencephalography; Epilepsy, Benign Neonatal/genetics; Family Health; Female; Humans; Male; Membrane Proteins/genetics; Mutation/genetics; Nerve Tissue Proteins/genetics
Disciplines :
UNKNOWN KEY #A01
Auteur, co-auteur :
Schmidt, Alexander
Kumar, Kishore R.
Redyk, Katharina
GRÜNEWALD, Anne  
Leben, Matthias
Munchau, Alexander
Sue, Carolyn M.
Hagenah, Johann
Hartmann, Hans
Lohmann, Katja
Christen, Hans-Jurgen
KLEIN, Christine 
Co-auteurs externes :
yes
Langue du document :
Anglais
Titre :
Two faces of the same coin: benign familial infantile seizures and paroxysmal kinesigenic dyskinesia caused by PRRT2 mutations.
Date de publication/diffusion :
2012
Titre du périodique :
Archives of Neurology
ISSN :
0003-9942
eISSN :
1538-3687
Maison d'édition :
American Medical Association, Etats-Unis - Illinois
Volume/Tome :
69
Fascicule/Saison :
5
Pagination :
668-70
Peer reviewed :
Peer reviewed vérifié par ORBi
Disponible sur ORBilu :
depuis le 05 février 2016

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