LRRK2: Understanding the role of common and rare variants in Parkinson's disease.

Sharma, Manu; KRÜGER, Rejko; Gasser, Thomas

doi:10.1002/mds.24937

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Article (Périodiques scientifiques)

LRRK2: Understanding the role of common and rare variants in Parkinson's disease.

Sharma, Manu; KRÜGER, Rejko; Gasser, Thomas

2012 • In Movement Disorders, 27 (4), p. 475

Peer reviewed vérifié par ORBi

Permalien
https://hdl.handle.net/10993/17309

DOI
10.1002/mds.24937

PubMed
22590717

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Détails

Centre de recherche :

- Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB): Clinical & Experimental Neuroscience (Krüger Group)

Disciplines :

Génétique & processus génétiques

Auteur, co-auteur :

Sharma, Manu

KRÜGER, Rejko ; University of Luxembourg > Faculty of Science, Technology and Communication (FSTC) > Life Science Research Unit

Gasser, Thomas

Langue du document :

Anglais

Titre :

LRRK2: Understanding the role of common and rare variants in Parkinson's disease.

Date de publication/diffusion :

2012

Titre du périodique :

Movement Disorders

ISSN :

0885-3185

eISSN :

1531-8257

Maison d'édition :

John Wiley & Sons, Hoboken, Etats-Unis - New York

Volume/Tome :

Fascicule/Saison :

Pagination :

475

Peer reviewed :

Peer reviewed vérifié par ORBi

Disponible sur ORBilu :

depuis le 08 juillet 2014

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