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Article (Périodiques scientifiques)
Novel ATP1A3 mutation in a sporadic RDP patient with minimal benefit from deep brain stimulation.
Kamm, C.; Fogel, W.; Wachter, T. et al.
2008In Neurology, 70 (16 Pt 2), p. 1501-3
Peer reviewed vérifié par ORBi
 

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Mots-clés :
Adult; Age of Onset; Deep Brain Stimulation/methods; Dystonia/complications/genetics/therapy; Humans; Male; Mutation/genetics; Parkinsonian Disorders/complications/genetics/therapy; Sodium-Potassium-Exchanging ATPase/genetics
Disciplines :
Génétique & processus génétiques
Auteur, co-auteur :
Kamm, C.
Fogel, W.
Wachter, T.
Schweitzer, K.
Berg, D.
KRÜGER, Rejko ;  University of Luxembourg > Faculty of Science, Technology and Communication (FSTC) > Life Science Research Unit
Freudenstein, D.
Gasser, T.
Langue du document :
Anglais
Titre :
Novel ATP1A3 mutation in a sporadic RDP patient with minimal benefit from deep brain stimulation.
Date de publication/diffusion :
2008
Titre du périodique :
Neurology
ISSN :
0028-3878
eISSN :
1526-632X
Maison d'édition :
Lippincott Williams & Wilkins, Etats-Unis - Maryland
Volume/Tome :
70
Fascicule/Saison :
16 Pt 2
Pagination :
1501-3
Peer reviewed :
Peer reviewed vérifié par ORBi
Disponible sur ORBilu :
depuis le 27 juin 2014

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