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Article (Périodiques scientifiques)
Genetic influence on the development of Parkinson's disease.
Riess, O.; Kuhn, W.; KRÜGER, Rejko
2000In Journal of Neurology, 247 Suppl 2, p. 69-74
Peer reviewed vérifié par ORBi
 

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Mots-clés :
Humans; Parkinson Disease/genetics
Résumé :
[en] In the last few years, the genetic contribution to Parkinson's disease has gained major attention and resulted in the identification of four gene loci in autosomal dominant and autosomal recessive Parkinson's disease. Several mutations in two genes have been shown to be responsible for neuronal cell death in Parkinson's disease. One of the gene products involved, alpha-synuclein, is a major component of Lewy bodies, the neuropathological feature of Parkinson's disease. In contrast, mutations in the parkin gene are associated with parkinsonism without Lewy body pathology. The elucidation of polygenic changes in the dopamine pathway, mitochondrial dysfunction, and of xenobiotic metabolism is technically now possible by means of association and genotype studies. The increasing knowledge of the pathogenesis of Parkinson's disease at a molecular level will have important implications for the development of individual therapeutic strategies to prevent disease progression.
Centre de recherche :
- Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB): Clinical & Experimental Neuroscience (Krüger Group)
Disciplines :
Génétique & processus génétiques
Auteur, co-auteur :
Riess, O.
Kuhn, W.
KRÜGER, Rejko ;  University of Luxembourg > Faculty of Science, Technology and Communication (FSTC) > Life Science Research Unit
Langue du document :
Anglais
Titre :
Genetic influence on the development of Parkinson's disease.
Date de publication/diffusion :
2000
Titre du périodique :
Journal of Neurology
ISSN :
0340-5354
eISSN :
1432-1459
Maison d'édition :
Dr. Dietrich Steinkopff Verlag, Allemagne
Volume/Tome :
247 Suppl 2
Pagination :
II69-74
Peer reviewed :
Peer reviewed vérifié par ORBi
Disponible sur ORBilu :
depuis le 27 juin 2014

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