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Article (Périodiques scientifiques)
Ala30Pro mutation in the gene encoding alpha-synuclein in Parkinson's disease.
KRÜGER, Rejko; Kuhn, W.; Muller, T. et al.
1998 • In Nature genetics, 18 (2), p. 106-8
Peer reviewed
Permalien
https://hdl.handle.net/10993/17109
DOI
10.1038/ng0298-106
PubMed
9462735
 

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Mots-clés :
Alanine; Amino Acid Sequence; Base Sequence; Female; Humans; Male; Nerve Tissue Proteins/chemistry/genetics; Parkinson Disease/genetics; Pedigree; Point Mutation; Polymorphism, Single-Stranded Conformational; Proline; Synucleins; alpha-Synuclein
Centre de recherche :
- Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB): Clinical & Experimental Neuroscience (Krüger Group)
Disciplines :
Génétique & processus génétiques
Auteur, co-auteur :
KRÜGER, Rejko ;  University of Luxembourg > Faculty of Science, Technology and Communication (FSTC) > Life Science Research Unit
Kuhn, W.
Muller, T.
Woitalla, D.
Graeber, M.
Kosel, S.
Przuntek, H.
Epplen, J. T.
Schols, L.
Riess, O.
Langue du document :
Anglais
Titre :
Ala30Pro mutation in the gene encoding alpha-synuclein in Parkinson's disease.
Date de publication/diffusion :
1998
Titre du périodique :
Nature genetics
ISSN :
1061-4036
Volume/Tome :
18
Fascicule/Saison :
2
Pagination :
106-8
Peer reviewed :
Peer reviewed
Disponible sur ORBilu :
depuis le 27 juin 2014

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