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Article (Périodiques scientifiques)
Fine genetic mapping of the proximal part of mouse chromosome 2 excludes Pax-8 as a candidate gene for Danforth's short tail (Sd).
Koseki, H.; Zachgo, J.; Mizutani, Y. et al.
1993In Mammalian Genome, 4 (6), p. 324-7
Peer reviewed vérifié par ORBi
 

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Mots-clés :
Animals; Chromosome Mapping; Crosses, Genetic; Female; Male; Mice; Mice, Inbred C57BL; Mutation; Spinal Cord/abnormalities; Tail; Urogenital Abnormalities
Résumé :
[en] Danforth's short tail (Sd) is a semidominant mutation of the mouse with effects on the skeleton and the urogenital system. In view of its phenotype and its position in the proximal part of Chromosome (Chr) 2, three genes qualified as possible candidates: Pax-8, a paired box-containing gene; Midkine (Mdk), a retinoic acid-responsive gene; and a new locus (Etl-4) identified by enhancer trapping with a lacZ reporter gene which showed expression in the notochord, the mesonephric mesenchyme, and the apical ectodermal ridge. Three different backcrosses involving all three genes in different combinations were set up and analyzed. From our results we conclude that Sd, Etl-4, Pax-8, and Mdk are independent loci, with Etl-4 being the closest genetic marker (1.1 +/- 1.4 cM) to the Danforth's short tail (Sd) gene.
Disciplines :
Génétique & processus génétiques
Auteur, co-auteur :
Koseki, H.
Zachgo, J.
Mizutani, Y.
Simon-Chazottes, D.
Guenet, J. L.
BALLING, Rudi 
Gossler, A.
Langue du document :
Anglais
Titre :
Fine genetic mapping of the proximal part of mouse chromosome 2 excludes Pax-8 as a candidate gene for Danforth's short tail (Sd).
Date de publication/diffusion :
1993
Titre du périodique :
Mammalian Genome
ISSN :
0938-8990
eISSN :
1432-1777
Maison d'édition :
Springer, Allemagne
Volume/Tome :
4
Fascicule/Saison :
6
Pagination :
324-7
Peer reviewed :
Peer reviewed vérifié par ORBi
Disponible sur ORBilu :
depuis le 10 mai 2013

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