Autosomal dominant mutations in POLG and C10orf2: association with late onset chronic progressive external ophthalmoplegia and Parkinsonism in two patients
Autosomal dominant mutations in POLG and C10orf2 association with late onset chronic progressive external ophthalmoplegia and Parkinsonism in two patients.pdf
Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB): Experimental Neurobiology (Balling Group)
Disciplines :
Sciences du vivant: Multidisciplinaire, généralités & autres
Auteur, co-auteur :
Brandon, Barton
DIEDERICH, Nico ; University of Luxembourg > Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB)
Soni, Madhu
Witte, Katrin
Weinhold, Manja
Krause, Micaela
Jackson, Sandra
Co-auteurs externes :
yes
Langue du document :
Anglais
Titre :
Autosomal dominant mutations in POLG and C10orf2: association with late onset chronic progressive external ophthalmoplegia and Parkinsonism in two patients
Date de publication/diffusion :
2013
Titre du périodique :
Journal of Neurology
ISSN :
0340-5354
eISSN :
1432-1459
Maison d'édition :
Springer Science & Business Media B.V., Darmstadt, Allemagne
